CED-Studienambulanz

Trotz immenser Fortschritte ist die Behandlung chronisch entzündlicher Darmerkrankungen (CED) oft gekennzeichnet durch fehlende Wirksamkeit und Nebenwirkungen, so dass neue Therapien benötigt werden. Daher möchten wir sie auf diesem Wege auf unser CED-Zentrum im Krankenhaus Waldfriede aufmerksam machen. Im Rahmen von kontrollierten klinischen Studien führen wir die Testung neuartiger Substanzen mit interessanten Wirkansätzen in der Behandlung des M. Crohn und der Colitis Ulcerosa durch. Hierbei können Patienten sowohl im akuten Schub als auch in der Ruhephase eingeschlossen werden. Wir erhoffen uns durch die Durchführung klinischer Studien eine Verbesserung der Therapie chronisch entzündlicher Darmerkrankungen. 

Daher informieren wir Sie an dieser Stelle über unser aktuelles Studienangebot. Gerne stehen wir auch interessierten Kollegen bei Fragen zur Behandlung von CED-Patienten zur Verfügung.

1. Januskinase (JAK) -Inhibitor bei Patienten mit Morbus Crohn

Untersuchung und Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von 2 oral verabreichten JAK-Inhibitoren bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Aktivität des Morbus Crohn.
Dauer:  32 Wochen

Studienstart: Januar 2018 

2. Ustekinumab versus Guselkumab bei Patienten mit Morbus Crohn

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Guselkumab (IL-23) im Vergleich zu dem bereits zugelassenen Wirkstoff Ustekinumab (IL-12/IL-23) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Aktivität des Morbus Crohn.

Studienstart: Oktober 2018

3. Risankizumab versus Ustekinumab bei Patienten mit Morbus Crohn

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Rizankizumab (IL-23) im Vergleich zu dem bereits zugelassenen Wirkstoff Ustekinumab (IL-12/IL-23) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Aktivität des Morbus Crohn.

Studienstart : März 2021

4. Ozanimod bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Ozanimod  bei Patienten mit mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn.

Studienstart: Mai 2019

5. Etrasimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis Ulcerosa

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Etrasimod  bei Patienten mit mäßig bis stark aktiver Colitis Ulcerosa.
Dauer: 52 Wochen

6. Covid Prevent

Die Studie Covid-Prevent dient der Erfassung des Einflusses einer therapeutischen und anschließend prophylaktischen Antikoagulation (im Vergleich zu der Standardtherapie mit ggf. prophylaktischer Antikoagulation) auf die klinische Ereignisrate bei Patienten mit mäßig bis schwerem COVID-19.

Studienstart: Dezember 2020

7. Vedolizumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Vedolizumab bei Patienten mit mäßig bis starker aktiver Colitis Ulcerosa.

Studienstart: Februar 2021

8. Beobachtungsregister bei Patienten mit Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa

Diese Beobachtungsregister sind ein nicht interventionelles, multinationales Register mit offener Aufnahme für Patienten mit MC oder CU.

Studienstart: April 2020